一种以dmto副产煤基混合碳四为原料联产1,3

专利权系统命名法:以副产煤混合碳四DMTO为股份分娩,3刺桐烯和乙基叔丁基醚的策略和办法
技术范畴
本发现属于化工分娩技术范畴。,具体地说,从DMATO中运用一种煤附属原料混合碳四。,3- 刺桐烯和乙基叔丁基醚的策略和办法。
镶嵌技术
最近几年中,跟随原油触摸吃水的加强和逐渐加强,附属原料碳四将变得越来越使富裕。。眼前,化工中碳四的使用系数仅为,异丁烯与甲基叔丁基醚(MTBE)的转变次要是CARR。,稍微1丁烯用于准备甲基乙基酮。,非常精炼神速移动说话中肯碳四用作补充燃料和结算佩特罗。,而美国、日本、韦斯等勤劳发达国家的使用系数。另外,跟随中国1971煞车勤劳的紧的开展,Ding Ji橡胶消费神速增长,对高纯丁烯单体的需要长年累月加法运算。,只,高纤细丁烯单体次要依赖离开。。除刺桐烯萃取、外部的MTBE分娩技术,中国1971缺少巨型工业装置和长大技术,开展低碳四回程位置地租触摸技术势在心行。什么充满、有理使用碳四资源,摸索碳四本领的潜在意义,加强炼油连队财务状况效益,它已变得中国1971惊呆连队的说明基本政策经过。。混合碳四根 思考每个议会的源和心甘情愿的,确切的的紧缩。炼厂碳四馏分富含链烷。,次要是异丁烷。,其愿意的普通可达30%。 40%。眼前炼油厂的副本领是碳四。,除小比例外,使掉转船头醚化。、烷基化物法分娩高辛烷值汽油增刊,等等的人或物非常直截了当地销路为结算石油气本领。,低使用系数。碳四在炼油厂说话中肯装置是将异丁烯分解成M,安心消费更为烦恼。,脱氢链烷,格外地异丁烷,这是理由的。,异丁烯异构化异构化反响。乙撑策略副产碳四的乘轮船旅行爆裂似的分娩,石蜡和刺桐烯的总愿意的高达95%。,它只意味着大概3%的链烷。。从此处,石蜡在爆裂似的碳4说话中肯使用比运用RE轻易得多。,使用系数也很高。。头等对爆裂似的碳举行国际刺桐烯抽提,刺桐烯被用作分解橡胶或树脂的股份。,后来地将异丁烯转变为MTBE或叠加汽油。,终极,将小量链烷掺入炼厂碳中。。我国持续存在的技术次要是将碳四抽余液用于MTBE的分解,异丁烯的消费,廉价出售碳四采取紧密求长或萃取求长可忘了带出凑合级的1-丁烯,终极的碳四中意味着落落大方的2-丁烯和小量正丁烷次要直截了当地作为结算气运用。丁烯双氢化准备烷基化物油的谈论、碳四和碳五,石蜡催化裂化、新M的谈论和功绩取慢着非常迅速的先进。,就中稍微是勤劳化或一会儿勤劳化。。煤基混合碳四是除碳非常小的要紧碳源四。,中国1971煤炭使富裕,石油少。,估计煤化学工业的开展将有一点钟G。。木精同时制石蜡(MTO) 木精混合碳四,确切的于轻油爆裂似的成乙撑,,混合碳四不含刺桐烯和低异丁烯愿意的。,主成分丁烯1、丁烯2占90%摆布。。经过处置,它可以转变为乙撑。、丙烯或安心高净增值本领可的对照级好转的财务状况。眼前便于使用的的技术包孕:碳四。、使高雅碳五馏分的DMTO-1I制造技术、石蜡歧化技术(OCT)、石蜡爆裂似的技术(OCP)及分娩2-丙烷基庚醇(2-PH)等。煤基混合碳四、炼油厂碳四与乙撑爆裂似的C4成分的对照,就中,煤基碳四意味着顺式2。 丁烯,改观2丁烯36%如表1所示:
一直盘问
1.一种以DMTO副产煤基混合碳四为股份联产1,3刺桐烯和乙基叔丁基醚的准备办法,它包孕以下三个比例:煤基混合碳四PR、丁烯变成氧化的脱氢工段、刺桐烯使高雅段,其特点依赖: 煤基混合碳4预处置醚化段; 其所述煤基混合碳四预处置手续递包孕: (1)脱除碳五成分,从煤基混合碳四储罐泵送碳四至五,塔的使用压力为3-6ATM。,塔顶体温容纳40℃45℃,塔底体温为75℃-90℃。 ; (2)氢异构化反响,五塔塔顶的自放电(I)脱碳,1丁烯转变为2—Butene,预触媒剂,触媒剂为负荷SiO2的Pd/A120。,,反响体温为80~100℃。,L22MPa压力把持 ; (3)异丁烯浓度,自手续(2)氢异构化反响器的出料进入异丁烯提浓塔,塔的使用压力为3-6ATM。,塔顶体温30℃40℃,塔底体温为40℃60℃。,自异丁烯提浓塔塔顶存在浓度20%-50%异丁烯,塔底2 丁烯; 描绘醚化手续。,自所述手续(3)异丁烯浓度塔塔顶存在的异丁烯,体温经过换热器增长到45℃。,含酒精的饮料泵醚化塔,醚化塔触媒剂的添加,触媒剂为强酸性阳离子交换树脂A15。,反响制造ETBE。
2。思考一直盘问1,附属原料煤衍生的碳混合碳,3刺桐烯和乙基叔丁基醚的准备办法,其特点依赖, 丁烯变成氧化的脱氢段是从脚步存在的。 丁烯变成氧化的脱氢,水洗、紧缩、经过洗涤和解吸1博得原油。 ,3-刺桐烯。
所述刺桐烯使高雅段为将所述丁烯变成氧化的脱氢工段存在的粗品1,3刺桐烯经过一号萃取柱。,一号汽提器开除粗本领1。,3- 刺桐烯说话中肯碳三烃和碳四链烷,后来地经过第二的萃取柱。,第二的汽提器去除原油说话中肯溶度烃,最好经脱重成分塔脱除顺-2-丁烯而存在本领 1,3-刺桐烯。
三。思考一直盘问1,附属原料煤衍生的碳混合碳,3刺桐烯和乙基叔丁基醚的准备办法,其特点依赖,醚化塔顶部用膜忘了带装置排放。,含酒精的饮料和烃类的回收;含酒精的饮料和新颖含酒精的饮料的复合词被忘了带。,膜忘了带后用于去除水。,从顶部到醚化O
4。思考一直盘问3,附属原料煤衍生的碳混合碳,3刺桐烯和乙基叔丁基醚的准备办法,其特点依赖,所述醚化塔的塔顶出料使用膜忘了带,烃类原料被递送到丁烷变成氧化的脱氢。。
5。思考一直盘问1,附属原料煤衍生的碳混合碳,3刺桐烯和乙基叔丁基醚的准备办法,其特点依赖,醚化塔是催化升华塔。。
6。思考一直盘问1,附属原料煤衍生的碳混合碳,3刺桐烯和乙基叔丁基醚的准备办法,其特点依赖,从脱碳五塔中存在的C5及关于成分,排出液处置槽。
7。思考一直盘问1,附属原料煤衍生的碳混合碳,3刺桐烯和乙基叔丁基醚的准备办法,其特点依赖,在手续(2)中,氢非均匀相反响器被选择为紧握B。。
8。思考一直盘问1,附属原料煤衍生的碳混合碳,3刺桐烯和乙基叔丁基醚的准备办法,其特点依赖,含酒精的饮料从无水含酒精的饮料或95%含酒精的饮料中选择。。
9。思考一直盘问1,附属原料煤衍生的碳混合碳,3刺桐烯与乙基叔丁基醚的结成策略,该结成策略递由煤基混合碳FO结合。、丁烯变成氧化的脱氢策略、刺桐烯使高雅段策略衔接而成,其特点依赖,煤基混合碳四预处置醚化段COM,脱碳五塔除碳五成分;脱碳塔顶部经过管道衔接1。 丁烯转变率为2 丁烯氢化异构化反响器;氢化异构化反响器与异丁烯THI贯。,所述塔与异丁烯和乙烷醚化塔衔接。,塔底衔接2 丁烯举行变成氧化的反响的丁烯变成氧化的脱氢策略;所述醚化塔顶端与含酒精的饮料和烃类的回收的膜忘了带装置衔接,在脚步,设置醚化制作的离开。。
10。思考一直盘问9,副产煤衍生的碳混合碳FO,3刺桐烯与乙基叔丁基醚的结成策略,其特点依赖,氢化异构化反响器是一种有管的紧握床反响器。,反响器经过环形管举行分派。。
全文摘要
本发现粮食了使用DMTO副产煤BA共分娩1的办法。,3刺桐烯和乙基叔丁基醚的准备办法,它包孕以下三个比例:煤基混合碳四PR、丁烯变成氧化的脱氢工段、刺桐烯使高雅段,煤基混合碳四预处置手续包孕(1)卸车;(2)氢异构化反响;(3)异丁烯浓度。醚化手续,将异丁烯提浓塔塔顶存在的异丁烯含酒精的饮料泵醚化塔,举行醚化反响。本发现还粮食了一种使用DMOTO的同盟者分娩1。,3刺桐烯与乙基叔丁基醚的结成策略。该办法以煤基C4混合料说话中肯1丁烯为根底。、异丁烯、2-丁烯、1,3-刺桐烯和小量碳五成分举行无效多个的使用,加强了多个的使用系数。,是煤基混合碳多个的使用的新用法说明。
文档编号C07C41/06GK103193581SQ201310130300
上级的日2013年7月10日 应用日期:2013年4月15日 占先的日期2013年4月15日
发现者周兴世, 黄炜, 王佳袁, 王一鸣, 徐小龙 应用人:华东理工大学

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